Pluset

Lek hormonalny zawierający gonadotropiny FSH i LH indukujące superowulację u dojrzałych płciowo jałówek lub krów.

NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
PLUSET 500 j.m./500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla bydła

SUBSTANCJA CZYNNA
Hormon folikulotropowy (FSHp) + Hormon luteinizujący (LHp)

DOSTĘPNE OPAKOWANIA
Pudełko tekturowe zawierające 2 szklane fiolki o pojemności 10 ml z liofilizowanym produktem i 1 szklaną fiolkę z 21 ml rozpuszczalnika

PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Laboratorios Calier S.A.

Charakterystyka weterynaryjnego produktu leczniczego:

Kategorie: ,

1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Pluset 500 j.m./500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla bydła

2. SKŁAD

Fiolka liofilizowanego produktu zawiera:
hormon folikulotropowy 500 j.m. + hormon luteinizujący 500 j.m.

Fiolka rozpuszczalnika zawiera:
chlorokrezol 0,021 g + jałowa, apirogenna sól fizjologiczna 21 mg

1 ml roztworu po rekonstytucji zawiera:
– 50 j.m. hormonu folikulotropowego
– 50 j.m. hormonu luteinizującego
– 1 mg chlorokrezolu
– 1 ml jałowej, apirogennej soli fizjologicznej

Pełen wykaz substancji pomocniczych znajdziesz w ChPL.

3. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (dojrzałe płciowo samice)

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Indukcja superowulacji u dojrzałych płciowo jałówek lub krów.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u samców i niedojrzałych płciowo samic bydła.
Nie stosować w okresie ciąży.

6. ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE

Nieznaczne obniżenie wydajności mlecznej.
Po zastosowanym leczeniu możliwe jest opóźnienie pojawienia się rui.
Wskutek indukcji superowulacji mogą tworzyć się torbiele jajnikowe.

7. DROGA PODANIA I DAWKOWANIE

Rozpuścić zawartość każdej fiolki produktu liofilizowanego w 10,5 ml rozpuszczalnika. Należy zachować metody aseptyczne podczas rozpuszczania zawartości i opróżniania fiolki z porcji roztworu.
Przed każdym wprowadzeniem sterylnej igły zamknięcie fiolki należy odpowiednio oczyścić i zdezynfekować. Podczas rozpuszczania delikatnie mieszać. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania poprzez wstrzyknięcia domięśniowe.

Całkowita zalecana dawka wynosi od 800 do 1000 j.m. – podawana w ciągu 4 do 5 dni w dawkach zmniejszających się. Ze względu na występujące różnice między zwierzętami oraz biorąc pod uwagę rasę, wiek i status reprodukcyjny plan dawkowania należy odpowiednio dostosować.
Dla jałówek i krów typu mięsnego zalecana jest dawka całkowita 800 j.m.. Dla krów mlecznych, biorąc pod uwagę wiek, ilość przebytych porodów i wydajność mleczną dawkę można zwiększyć do 1000 j.m.

Szczegółowe harmonogramy podawania leku znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

8. OKRES KARENCJI

Krowy: tkanki jadalne: zero dni;
mleko: zero godzin.

9. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA:

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ˚C.
Roztwór po rekonstytucji przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2˚C–8˚C) i nie zamrażać. Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 6 dni.
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym.

10. INNE INFORMACJE

Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany na receptę weterynaryjną.
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2610/16
Kod ATCvet: QG03GA90

Pełna informacja o weterynaryjnym produkcie leczniczym w Charakterystyce Produktu Leczniczego.