Pluset
Lek hormonalny zawierający gonadotropiny FSH i LH indukujące superowulację u dojrzałych płciowo jałówek lub krów.
NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
PLUSET 500 j.m./500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla bydła
SUBSTANCJA CZYNNA
Hormon folikulotropowy (FSHp) + Hormon luteinizujący (LHp)
DOSTĘPNE OPAKOWANIA
Pudełko tekturowe zawierające 2 szklane fiolki o pojemności 10 ml z liofilizowanym produktem i 1 szklaną fiolkę z 21 ml rozpuszczalnika
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Laboratorios Calier S.A.
Charakterystyka weterynaryjnego produktu leczniczego:
1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
Pluset 500 j.m./500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla bydła
2. SKŁAD
Fiolka liofilizowanego produktu zawiera:
hormon folikulotropowy 500 j.m. + hormon luteinizujący 500 j.m.
Fiolka rozpuszczalnika zawiera:
chlorokrezol 0,021 g + jałowa, apirogenna sól fizjologiczna 21 mg
1 ml roztworu po rekonstytucji zawiera:
– 50 j.m. hormonu folikulotropowego
– 50 j.m. hormonu luteinizującego
– 1 mg chlorokrezolu
– 1 ml jałowej, apirogennej soli fizjologicznej
Pełen wykaz substancji pomocniczych znajdziesz w ChPL.
3. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (dojrzałe płciowo samice)
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Indukcja superowulacji u dojrzałych płciowo jałówek lub krów.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u samców i niedojrzałych płciowo samic bydła.
Nie stosować w okresie ciąży.
6. ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE
Nieznaczne obniżenie wydajności mlecznej.
Po zastosowanym leczeniu możliwe jest opóźnienie pojawienia się rui.
Wskutek indukcji superowulacji mogą tworzyć się torbiele jajnikowe.
7. DROGA PODANIA I DAWKOWANIE
Rozpuścić zawartość każdej fiolki produktu liofilizowanego w 10,5 ml rozpuszczalnika. Należy zachować metody aseptyczne podczas rozpuszczania zawartości i opróżniania fiolki z porcji roztworu.
Przed każdym wprowadzeniem sterylnej igły zamknięcie fiolki należy odpowiednio oczyścić i zdezynfekować. Podczas rozpuszczania delikatnie mieszać. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania poprzez wstrzyknięcia domięśniowe.
Całkowita zalecana dawka wynosi od 800 do 1000 j.m. – podawana w ciągu 4 do 5 dni w dawkach zmniejszających się. Ze względu na występujące różnice między zwierzętami oraz biorąc pod uwagę rasę, wiek i status reprodukcyjny plan dawkowania należy odpowiednio dostosować.
Dla jałówek i krów typu mięsnego zalecana jest dawka całkowita 800 j.m.. Dla krów mlecznych, biorąc pod uwagę wiek, ilość przebytych porodów i wydajność mleczną dawkę można zwiększyć do 1000 j.m.
Szczegółowe harmonogramy podawania leku znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
8. OKRES KARENCJI
Krowy: tkanki jadalne: zero dni;
mleko: zero godzin.
9. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA:
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ˚C.
Roztwór po rekonstytucji przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2˚C–8˚C) i nie zamrażać. Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 6 dni.
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym.
10. INNE INFORMACJE
Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany na receptę weterynaryjną.
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2610/16
Kod ATCvet: QG03GA90
Pełna informacja o weterynaryjnym produkcie leczniczym w Charakterystyce Produktu Leczniczego.


